Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:

Typizace HLA DQA1*05 (imunogenicita)

Detekce přítomnosti alely HLA DQA1*05*01 a HLA DQA1*05*05 metodou Real-time PCR.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

1 týden

Genotypizace HLA-C (C1/C2)

Metoda HLA-C typizace na úrovni alelického rozlišení slouží k detailnímu určení variant genu HLA-C. Tento gen hraje zásadní roli v komunikaci mezi imunitním systémem matky a vyvíjejícím se embryem během těhotenství. Analýza HLA-C pomáhá identifikovat specifické kombinace genů matky a plodu, které mohou být spojeny s vyšším rizikem komplikací, jako jsou opakované potraty, preeklampsie, růstová retardace plodu (IUGR) či předčasný porod. Doporučujeme kombinovat s metodou Stanovení haplotypu KIR.

Materiál:

Periferní krev, Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

2 týdny

Test otcovství (paternity) / příbuznosti

Stanovení otcovství nebo příbuznosti pomocí analýzy 16 STR markerů.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Izolovaná DNA ze choriových klků, Izolovaná DNA z plodové vody, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce, Kultivované buňky

Doba vyšetření:

3 týdny

Znalecký test otcovství z nařízení soudu

Znalecký test otcovství z nařízení soudu. Odběr materiálu se provádí za přítomnosti soudního znalce a výsledky jsou opatřeny znaleckým posudkem. Výsledky tohoto testu jsou určeny pro použití pro právní úkony.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr

Neinvazivní test otcovství (po dohodě) od 11. týdne těhotenství

Neinvazivní test otcovství se provádí po dohodě s laboratoří od 11. týdne těhotenství. Vyšetření je prováděno z krve matky, která obsahuje volnou DNA plodu a krve domnělého otce. Vyšetření lze provést pouze u jednočetných těhotenství (nelze takto vyšetřovat paternitu dvojčat).

Materiál:

Periferní krev, Periferní krev

Cystická fibróza - 50 mutací + Tn varianty IVS8 genu CFTR

Vyšetření 50 nejčastějších mutací CFTR genu a stanovení polymorfismu v intronu 8 ( IVS8 Tn/TGn). Těchto 50 mutací představuje přes 92% nálezů u pacientů s diagnózou CF v české populaci pomocí fragmentační analýzy.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve, Choriové klky, Plodová voda, Pupečníková krev, Produkt koncepce, Kultivované buňky, Izolovaná DNA z kordocentézy, Izolovaná DNA produktu koncepce, Izolovaná DNA z plodové vody

Doba vyšetření:

3 týdny

STATIM

3 dny