Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:

Vyšetření karyotypu páru, prekoncepční diagnostika

Vyšetření karyotypu ke stanovení početních i strukturních chromozomálních aberací (odchylek) u pacientů plánujících rodičovství.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

8 týdnů

STATIM

4 týdny

Vyšetření karyotypu pacienta, prekoncepční diagnostika

Vyšetření karyotypu ke stanovení početních i strukturních chromozomálních aberací (odchylek) u pacientů plánujících rodičovství.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

8 týdnů

STATIM

4 týdny

Vyšetření získaných chromozomálních aberací

Vyšetření slouží ke stanovení frekvence získaných chromozomálních aberací v lymfocytech periferní krve.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

2-8 týdnů

Průkaz aberací metodou FISH

Genetické vyšetření k upřesnění strukturní chromozomové aberace nebo k přesné kvantifikaci mozaicismu ve vzorku.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

1 týden

Vyšetření karyotypu u kandidáta dárcovství gamet

Slouží k určení karyotypu klasickými cytogenetickými metodami ke stanovení početních i strukturních chromozomálních aberací (odchylek) dárce gamet.

Materiál:

Periferní krev

Doba vyšetření:

8 týdnů

STATIM

4 týdny

Příprava PGT pacientka

Vyšetření DNA pacientky metodou karyomapping (SNP array) za účelem stanovení rodičovského původu úseků chromozomů u vyšetřovaných embryí a k případné detekci různých typů genetických poruch, včetně monogenních.

Materiál:

Periferní krev, Bukální stěr …
Periferní krev, Bukální stěr, Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

4 týdny

STATIM

2 týdny