Genetická vyšetření

Filtrovat dle názvu:

Dodatečné vyhodnocení vybraného genu z panelu CarrierTest pro matching

Dodatečné vyšetření skrytého přenašečství klíčových mutací vybraných recesivních genů které mohou ovlivnit zdravotní stav přenašečů a jejich potomstva. Pro matching se využívá hodnocení dat z již provedeného NGS vyšetření CarrierTest určeného pro dárce.

Kdy tento test použít: Použijeme pro matching dárkyně (dárce) s partnerem (partnerkou), který je nostel mutace ve vybraném genu k určení vhodnosti použití tohoto dárce/dárkyně a vyloučení ev. reprodukčního rizika.

Materiál:

Izolovaná DNA z krve

Doba vyšetření:

2 dny

STATIM

1 den

Neinvazivní test otcovství (po dohodě) od 11. týdne těhotenství

Neinvazivní test otcovství se provádí po dohodě s laboratoří od 11. týdne těhotenství. Vyšetření je prováděno z krve matky, která obsahuje volnou DNA plodu a krve domnělého otce. Vyšetření lze provést pouze u jednočetných těhotenství (nelze takto vyšetřovat paternitu dvojčat).

Materiál:

Periferní krev, Periferní krev