Genetická vyšetření
Filtr
Zaměření laboratoře
Diagnostická skupina
Metodika
Indikující odbornost
Testy hrazené ze ZP
Testy bez úhrady ZP
Pohlaví
AR hluchota - detekce mutace 35delG GJB2
Vyšetření mutace 35delG v GJB2 genu, zodpovědné za AR dědičnou, nesyndromovou poruchu/ztrátu sluchu (hluchotu).
Materiál:
Periferní krev, Izolovaná DNA z krveDoba vyšetření:
3 týdnySTATIM
3 dnyVyšetření maternální kontaminace
Vyšetření maternální kontaminace materiálu po odběru invazivními technikami, pomocí QF-PCR.
Materiál:
Periferní krev, Izolovaná DNA z krveSTATIM
2 dnyVyšetření maternální kontaminace konceptu
Vyšetření maternální kontaminace tkáně potraceného plodu pomocí QF-PCR.
Materiál:
Periferní krev, Bukální stěr …Doba vyšetření:
3 týdnyVyšetření nejčastější mutace NBN (NBS1) genu – Nijmegen breakage syndrom, primární mikrocefalie
Vyšetření nejčastějších mutací c.511A>G (p.Ile171Val), c.643C>T (p.Arg215Trp) a c.657_661delACAAA (p.Lys219Asnfs*16) v genu NBN (NBS1), zodpovědných za Nijmegen breakage syndrom pomocí metody Sangerova sekvenování.
Materiál:
Periferní krev, Bukální stěr …Doba vyšetření:
3 týdnySTATIM
3 dnyVyšetření nejčastější mutace genu CHRNE (exony 11 a 12, mutace 1267delG) – kongenitální myastenický syndrom (CMS)
Vyšetření nejčastější mutace genu CHRNE (exony 11 a 12, mutace 1267delG) zejména u romského etnika, související s kongenitálním myastenickým syndromem (CMS), metodou Sangerova sekvenování.
Materiál:
Periferní krev, Bukální stěr …Doba vyšetření:
3 týdnySTATIM
1 týdenVyšetření genu SOD1 – familiární amyotrofická laterální skleróza (ALS)
Vyšetření všech kódujících exonů (1, 2, 3, 4, 5) včetně přilehlých intronových sekvencí SOD1 genu Sangerovým sekvenováním.